3-氯对甲苯胺
中文名：3-氯对甲苯胺
CAS：95-74-9
中文别名：3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名：3-Chloro-4-methylaniline
性质：熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途：化学性质;本品在常温下为油状的固体，m.p.26℃，b.p.237～238℃，n20D1.5840，相对密度1.167，f.p.212℉(100℃)，溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。


3,5-二苯基吡唑
中文名：3,5-二苯基吡唑
CAS：1145-01-3
中文别名：3,5-二苯基吡唑,98+%;3,5-二苯基-1H-吡唑,98+%;3,5-二苯基吡唑25G;3,5-二苯基吡唑
英文名：3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
性质：熔点;199-203℃(lit.) 沸点;351.21°C (rough estimate) 密度;1.1405 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 形态 Crystalline Powder 颜色 White BRN;158264 用途：化学性质;纯品为白色结晶状固体，m.p.198～200℃，在水中不溶，室温时在甲苯、二甲*苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。用途;3，5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。用途;除草剂草吡唑的中间体。生产方法;由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入95％乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％碱液，室温搅拌2h后，用气相色谱分析控制反应终点，反应结束后，用稀酸中和至pH＝7以下，产物查尔酮，在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80％水合肼，控制反应温度不超过30℃，加完后继续搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置后溶液分两层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。在反应釜中加入二甲*苯，将上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升温加热并分批加入硫磺，随着二甲*苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再将蒸出的二甲*苯慢慢加入，冷却至室温，过滤即得成品。或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热，蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静止分出水相，得到查尔酮氯苯溶液，经分析含量后，通入所需的氯气，通氯气温度低于60℃，通氯气时间约1h，通Cl2结束后，加热此二氯查尔酮氯苯溶液，以赶出未反应的氯气，分析二氯查尔酮含量，再加入所需量的水合肼及氢氧化钠，在80℃以上反应5h，色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点，趁热分出水相，有机相冷却后，过滤得到成品。
除草剂草吡唑的中间体
产品类别：除草剂双苯酰草胺
中文名：双苯酰草胺
CAS：957-51-7
中文别名：草乃敌[含量＞55%];N，N-二甲基-2，2-二苯乙酰胺;2，2-二苯基-N，N-二甲基乙酰胺;草乃敌;双苯酰草胺;双草酰苯胺;N,N-二甲基二苯基乙酰胺;二甲二苯乙酰胺
英文名：DIPHENAMID
性质：熔点;132-136℃(lit.) 沸点;381.97°C (rough estimate) 密度;1.1700 折射率;1.5500 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Huff Powder 颜色 White, light Merck;13,3339 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. CAS 数据库 957-51-7 NIST化学物质信息 Fenam(957-51-7) EPA化学物质信息 Benzeneacetamide, N,N-dimethyl-.alpha.-phenyl- (957-51-7)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为1373mg/kg(970mg/kg)，兔1500mg/kg，犬1000mg/kg。对眼睛无刺激，对皮肤有轻微刺激。犬和大鼠2年饲喂试验无影响剂量为2000mg/kg。鲤鱼LC50为40mg/L，蓝鳃鱼为32mg/L，金鱼为34mg/L。蜜蜂经口LD50>241.72μg/只。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.134.5～135.5℃，相对密度1.17。常温下在丙酮中溶解度15%，二甲*苯3%，二甲基*甲酰胺165g/L。常温下贮存稳定期5年，对光、热稳定性中等，无腐蚀性。工业品为灰白色固体，含量95%～98%，m.p.128～135℃。用途;为选择性芽前土壤处理除草剂，主要通过根系吸收，抑制杂草分生组织的细胞分裂，阻止幼芽和次生根形成，使杂草死亡。可用于大豆、花生、烟草、白菜等进行播前土壤处理。防除多种一年生禾本科、莎草和阔叶杂草，如大豆田、花生田在播种前，用90%可湿性粉剂22.5～37.5g/100m2对水喷雾土表，然后混土。生产方法;二苯基三氯乙烷的制备将0.3molSG、0.1mol三氯乙醛和0.1mol98%硫酸冷却至0～5℃，滴加0.3mol20%发烟硫酸，保持5～10℃，于2～4h滴毕，缓慢升温至室温，经后处理得二苯基三氯乙烷，收率80%。二苯基乙酸的制备将0.1mol二苯基三氯乙烷用25g苯溶解后，于155～160℃滴入到含有50g乙二醇单乙醚和0.5mol氢氧化钠溶液中，约1h滴毕，继续加热反应5h，经后处理得二苯基乙酸，收率85%。二苯基乙酰氯的制备将4.24g二苯基乙酸溶于35mL氯仿中，加2滴二甲基*甲酰胺，3mL亚硫酰氯，于水浴中回流反应0.5h，排除反应产生的二氧*化硫和氯化*氢气体，蒸也氯仿后，冷却，加15mL苯，用于双苯酰草胺的制备。双苯酰草胺的合成将2.84g二*甲胺与25mL苯混合，加入上步反应制得的酰氯苯溶液，在水浴上回流2.5h，冷却后加20mL氯仿，经洗涤、干燥、回收溶剂得双苯酰草胺，上述两步收率85.8%。m.p.130℃，用苯和石油醚混合液重结晶后m.p.133～135℃。


库存清仓：
3-氯对甲苯胺 95-74-9
邻氯氯苄 611-19-8
对硝基异丙基*苯 1817-47-6
乳氟禾草灵 77501-63-4
甲羧除草醚 42576-02-3
氟磺胺草醚 72178-02-0
环庚草醚 87818-31-3
三氟羧草醚 50594-66-6
乙氧氟草醚 42874-03-3