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产品中心
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2-氨基-4-氯苯并噻唑(19952-47-7)
- 品牌：国产
- 产地：湖北
- cas：19952-47-7
- 价格： ￥22/千克
- 发布日期： 2019-12-03
- 更新日期： 2024-04-26
产品详请
| 产地 | 湖北 |
| 品牌 | 国产 |
| 用途 | 工业大生产 |
| 英文名称 | 2-AMINO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE |
| CAS编号 | 19952-47-7 |
| 别名 | 2-氨基-4-氯苯并噻唑;2-氨基-4-氯代苯并噻唑;2-氨基-4-氯苯并噻唑,97%;2-氨基-4-氯代苯并噻唑(2-8℃) |
| 纯度 | 99% |
| 规格 | 25千克/桶 |
| 分子式 | 2-氨基-4-氯苯并噻唑 |
2-氨基-4-氯苯并噻唑
中文名：2-氨基-4-氯苯并噻唑
CAS：19952-47-7
中文别名：2-氨基-4-氯苯并噻唑;2-氨基-4-氯代苯并噻唑;2-氨基-4-氯苯并噻唑,97%;2-氨基-4-氯代苯并噻唑(2-8℃)
英文名：2-AMINO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE
性质：闪点：
用途：化学性质;本品为白色固体粉末，m.p.203～205℃，溶于二氯*乙烷等溶剂，难溶于水。用途;2-氨基-4-氯苯并噻唑是除草剂草除灵的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内加入邻氯苯基硫脲、二氯*乙烷及冰*醋酸，冷却到10℃以下，滴加溴，温度不高于20℃，滴加结束后再搅拌0.5h，加热回流4h，反应结束，冷却、过滤，滤液经洗涤、脱水，蒸馏回收二氯*乙烷得产品。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-小鼠LD50:2400毫克/公斤;静脉-小鼠LD50:71毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物,硫氧化物和氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧*化碳,雾状水
2-乙基丙烯*醛
中文名：2-乙基丙烯*醛
CAS：922-63-4
中文别名：2-乙基丙烯*醛;2-乙基丙烯*醛,TECH.90%,STAB.WITH50PPM对苯*二酚;2-乙基丙烯*醛,TECH.90%,STAB.WITH50PPMHYDROQUINONE;2-甲基烯丁醛;2-乙基丙烯*醛,TECH.90%,50PPM对苯*二酚稳定剂;乙基丙烯*醛;2-乙基丙烯*醛5G
英文名：2-Ethylacrylaldehyde
性质：熔点;-101.15°C (estimate) 沸点;92-93°C 密度;0.859 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率;1.425 闪点;1°C 储存条件;2-8°C 水溶解性;Soluble in alcohol. Insoluble in water. 敏感性;Air Sensitive BRN;1098378 CAS 数据库 922-63-4 NIST化学物质信息 2-Ethylacrolein(922-63-4) EPA化学物质信息 Butanal, 2-methylene-(922-63-4)
用途：除草剂咪唑乙烟酸的中间体
2-氯烟酸
中文名：2-氯烟酸
CAS：2942-59-8
中文别名：2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名：2-Chloronicotinic acid
性质：熔点;176-178℃ (dec.)(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Powder 颜色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途：化学性质;本品为无色固体，m.p.>175℃(分解)，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。用途;医药和农药中间体。用途;用作医药中间体，用于制造烟甲灭酸、烟氟灭酸等；农药中间体，用于制造烟嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。;医药和农药中间体。生产方法;其制备方法有以下两种。(1)以3-甲基吡啶为原料，先与过氧*化氢反应生成N-氧-3-甲基吡啶，然后在缚酸剂二异*丙基胺存在下，在溶剂中滴加三氯氧磷为氯化剂进行环氯化，得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物，采用结晶和精馏法相结合的分离技术，可分别得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶进行侧链氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶，进一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯烟酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯气，温度控制在60℃左右，直到有剩余的氯气逸出为止，冷却并分批加入烟酸N-氧化物，加热混合液于。100～105℃反应1～1.5h，待反应混合液透明后再搅拌反应30min，并减压脱除三氯氧磷，所得残余物冷却至室温，加水得成品。
物流代收：
2-氨基-4-氯苯并噻唑 19952-47-7
喹啉酸 89-00-9
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1
1,3-二甲基吡唑 694-48-4
1,4-二甲基吡唑 1072-68-0
2-羟基-6-氯喹喔啉 2427-71-6
2,4-二氯-5-硝基苯酚 39489-77-5
2,3-喹啉二甲酸 643-38-9
中文名：2-氨基-4-氯苯并噻唑
CAS：19952-47-7
中文别名：2-氨基-4-氯苯并噻唑;2-氨基-4-氯代苯并噻唑;2-氨基-4-氯苯并噻唑,97%;2-氨基-4-氯代苯并噻唑(2-8℃)
英文名：2-AMINO-4-CHLOROBENZOTHIAZOLE
性质：闪点：
用途：化学性质;本品为白色固体粉末，m.p.203～205℃，溶于二氯*乙烷等溶剂，难溶于水。用途;2-氨基-4-氯苯并噻唑是除草剂草除灵的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内加入邻氯苯基硫脲、二氯*乙烷及冰*醋酸，冷却到10℃以下，滴加溴，温度不高于20℃，滴加结束后再搅拌0.5h，加热回流4h，反应结束，冷却、过滤，滤液经洗涤、脱水，蒸馏回收二氯*乙烷得产品。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-小鼠LD50:2400毫克/公斤;静脉-小鼠LD50:71毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧*化物,硫氧化物和氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧*化碳,雾状水
2-乙基丙烯*醛
中文名：2-乙基丙烯*醛
CAS：922-63-4
中文别名：2-乙基丙烯*醛;2-乙基丙烯*醛,TECH.90%,STAB.WITH50PPM对苯*二酚;2-乙基丙烯*醛,TECH.90%,STAB.WITH50PPMHYDROQUINONE;2-甲基烯丁醛;2-乙基丙烯*醛,TECH.90%,50PPM对苯*二酚稳定剂;乙基丙烯*醛;2-乙基丙烯*醛5G
英文名：2-Ethylacrylaldehyde
性质：熔点;-101.15°C (estimate) 沸点;92-93°C 密度;0.859 g/mL at 25 °C(lit.) 折射率;1.425 闪点;1°C 储存条件;2-8°C 水溶解性;Soluble in alcohol. Insoluble in water. 敏感性;Air Sensitive BRN;1098378 CAS 数据库 922-63-4 NIST化学物质信息 2-Ethylacrolein(922-63-4) EPA化学物质信息 Butanal, 2-methylene-(922-63-4)
用途：除草剂咪唑乙烟酸的中间体
2-氯烟酸
中文名：2-氯烟酸
CAS：2942-59-8
中文别名：2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名：2-Chloronicotinic acid
性质：熔点;176-178℃ (dec.)(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Powder 颜色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途：化学性质;本品为无色固体，m.p.>175℃(分解)，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。用途;医药和农药中间体。用途;用作医药中间体，用于制造烟甲灭酸、烟氟灭酸等；农药中间体，用于制造烟嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。;医药和农药中间体。生产方法;其制备方法有以下两种。(1)以3-甲基吡啶为原料，先与过氧*化氢反应生成N-氧-3-甲基吡啶，然后在缚酸剂二异*丙基胺存在下，在溶剂中滴加三氯氧磷为氯化剂进行环氯化，得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物，采用结晶和精馏法相结合的分离技术，可分别得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶进行侧链氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶，进一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯烟酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯气，温度控制在60℃左右，直到有剩余的氯气逸出为止，冷却并分批加入烟酸N-氧化物，加热混合液于。100～105℃反应1～1.5h，待反应混合液透明后再搅拌反应30min，并减压脱除三氯氧磷，所得残余物冷却至室温，加水得成品。
物流代收：
2-氨基-4-氯苯并噻唑 19952-47-7
喹啉酸 89-00-9
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1
1,3-二甲基吡唑 694-48-4
1,4-二甲基吡唑 1072-68-0
2-羟基-6-氯喹喔啉 2427-71-6
2,4-二氯-5-硝基苯酚 39489-77-5
2,3-喹啉二甲酸 643-38-9
