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硫氰酸胍593-84-0
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:593-84-0
  • 价格: ¥22/千克
  • 发布日期: 2020-09-10
  • 更新日期: 2024-04-27
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Guanidine thiocyanate
CAS编号 593-84-0
别名 胍硫氰酸盐;
纯度 99%
规格 25千克/桶
分子式 C2H6N4S

基本信息

中文名称硫氰酸胍英文名称Guanidine thiocyanate
中文别名

硫氰酸胍[用于生化研究];胍硫氰酸盐;硫氰酸胍,;异硫氰酸胍;硫氰酸亚脲;

英文别名

GUANIDINE RHODANIDE;Guandine thiocyanate;guanidine monothiocyanate;Guanidinethiocyanate;GdmSCN;

查看更多英文别名
CAS号593-84-0分子式C2H6N4S
分子量118.16100精确质量118.03100
PSA138.48000LOGP0.73618

 

物化性质

  • 外观与性状:

  • 白色粉末

  • 密度:

  • 1.103 g/mL at 20 °C

  • 沸点:

  • 132.9oC at 760 mmHg

  • 熔点:

  • 120-122 °C(lit.)

  • 闪点:

  • 34.2oC

  • 折射率:

  • n20/D 1.482

  • 稳定性:

  • Stability Stable, but light sensitive. Incompatible with acids (contact releases very toxic gas), strong oxidising agents.

  • 储存条件:

  • Store at RT.

盐酸胍+50-01-1
硫氰酸胍+593-84-0
磷酸胍+1763-07-1
碳酸胍+593-85-1
氨基磺酸+5329-14-6
a溴代苯乙酮+70-11-1

 

 

 

 

 

 

 

 

 
邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯  
中文名:邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯  
CAS:99722-82-4  
中文别名:邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯  
英文名:O-(B-ChloroEthoxy)BenzeneSulfonylIsocyanate  
性质:邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯的化学性质请参考网络文献相关介绍  
用途:化学性质;纯品为无色油状液体,遇水及空气分解,溶于乙腈、二甲*苯等溶剂。用途;邻-(β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯是磺酰脲类除草剂醚苯磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯和邻-(β-氯乙氧基)苯磺酰胺,再加入正丁基异氰酸酯,升温回流,反应15min,再于130℃通入*约6~7h,通*完毕,常压蒸出异氰酸正丁基酯和二甲*苯,残余物为邻-(β-氯乙氧基)苯磺酰基异氰酸酯。  

 
3-氯对甲苯胺  
中文名:3-氯对甲苯胺  
CAS:95-74-9  
中文别名:3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯  
英文名:3-Chloro-4-methylaniline  
性质:熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.)  密度;1.17 折射率 n20/D  1.584(lit.)  闪点;212 °F  储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性  Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库  95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息  Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息  Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)    
用途:化学性质;本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。  

 
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