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1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺(88398-83-8)
起批量(千克 价格
≥1 ¥22元/千克
  • 供货能力:9999
  • 最低订购量:1千克
  • 可销售总数量:9999千克
  • 建议零销价:13元元/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2019-12-26
产品详细说明
品牌: 国产 CAS编号: 88398-83-8
EINECS编号: 88398-83-8 别名: 1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
分子式: 1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺 含量: 99 %
用途: 工业大生产 规格: 25千克/桶
产品英文名称: 1-Methyl-4-Ethoxycarbonyl Pyrazole-5-Sulfonamide 产地: 湖北
1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
中文名:1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
CAS:88398-83-8
中文别名:1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺
英文名:1-Methyl-4-Ethoxycarbonyl Pyrazole-5-Sulfonamide
性质:1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺的化学性质请参考国家标准物质相关介绍
用途:化学性质;本品为白色结晶,工业品为淡黄色结晶,m.p.110~113℃,不溶于水,溶于甲醇、乙醇、乙酸、甲苯、二氯*乙烷中,在酸性溶液中稳定。用途;1-甲基-4-乙氧基羰基吡唑-5-磺酰胺是除草剂吡嘧磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜内投入1-甲基-4-乙氧基羰基-5-吡唑胺、水、乙酸、盐酸和硫酸,搅拌,使吡唑胺充分溶解,冷冻达0℃,滴加亚硝酸钠水溶液进行重氮化反应,反应毕,将其缓慢加到预先制备好的二氧*化硫乙酸溶液中,加入催化剂CuCl2进行氯磺化反应,反应温度在-5~0℃,反应完成后升温至50℃,通入空气赶除二氧*化硫,用冰*醋酸吸收回用,反应液中加水,搅拌30min,用二氯*乙烷萃取,水洗,分离,即得磺*酰氯二氯*乙烷溶液,将该溶液冷却至0℃,在0~5℃通氨气进行氨化,直到物料pH=9为止,减压蒸出二氯*乙烷,加甲苯析晶,过滤,水洗,干燥,得成品。


邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯
中文名:邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯
CAS:99722-82-4
中文别名:邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯
英文名:O-(B-ChloroEthoxy)BenzeneSulfonylIsocyanate
性质:邻-(Β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯的化学性质请参考网络文献相关介绍
用途:化学性质;纯品为无色油状液体,遇水及空气分解,溶于乙腈、二甲*苯等溶剂。用途;邻-(β-氯乙氧基)-苯磺酰基异氰酸酯是磺酰脲类除草剂醚苯磺隆的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯和邻-(β-氯乙氧基)苯磺酰胺,再加入正丁基异氰酸酯,升温回流,反应15min,再于130℃通入光气约6~7h,通光气完毕,常压蒸出异氰酸正丁基酯和二甲*苯,残余物为邻-(β-氯乙氧基)苯磺酰基异氰酸酯。


3-氯对甲苯胺
中文名:3-氯对甲苯胺
CAS:95-74-9
中文别名:3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名:3-Chloro-4-methylaniline
性质:熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途:化学性质;本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。


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