氟氰戊菊酯
中文名：氟氰戊菊酯
CAS：70124-77-5
中文别名：氟氰戊菊酯溶液,100PPM;(R,S)α-氰基-间苯氧基苄基(S)-2-(对二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯;氟氰菊酯;氟氰戊菊酯;中西氟氰菊酯;(RS)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(S)-2-(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯;10%氟氰戊菊酯乳油;(RS)-Α-氰基-3-苯氧苄基(S)-2(4-二氟甲氧基苯基)-3-甲基丁酸酯
英文名：FLUCYTHRINATE
性质：熔点;<25℃ 密度;1.189 g/cm3 (22℃) 折射率;1.541 (589.3 nm 25℃) 闪点;-18 °C 储存条件; APPROX 4℃ CAS 数据库 70124-77-5(CAS DataBase Reference)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为81mg/kg，雌性为67mg/kg；大鼠急性吸入为LD50为4.85mg/L；兔子急性经皮LD50>1000mg/kg。对眼睛和皮肤有刺激性。含原药300mg/kg饲料喂狗90d，狗的食量和体重下降，但未见宏观和微观病变。大鼠慢性经口无作用剂量为每天60mg/kg。动物试验未见致畸、致突变、致癌作用。鲤鱼LC50为0.01mg/L(96h)，鹌鹑急性经口LD50为2708mg/kg，蜜蜂LD50为0.078μg/只。化学性质;纯品为琥珀色黏稠液体。b.p.108℃/46.66Pa，相对密度1.189(22℃)，蒸气压3.2×10-5Pa(45℃)。溶解度为：丙酮>82%，丙醇>78%，己烷9%，二甲*苯181%；几乎不溶于水（65mg/L)，分配系数为120,在pH值3时，水解半衰期约40d；pH值6时为52d；pH值9时为6.3d(均27℃）。用途;高效、广谱、快速、低残留、长残效的拟除虫菊酯类杀虫剂，兼有杀螨、杀蜱活性。本品以触杀和胃毒为主，无内吸作用。可防治茶毛虫、茶尺蠖、茶细蛾，棉铃虫、红铃虫第二、三代卵孵盛期及幼虫蛀入蕾、铃之前，柑橘潜叶蛾在抽梢初期或卵孵盛期，菜青虫、小菜蛾、斜纹夜蛾、甜菜夜蛾3龄幼虫盛发期前使用。该药与其他菊酯类农药易产生交互抗性。用途;该品是含氟除虫菊酯类新品种，化学结构与氰戊菊酯相似。因本品含氟，具有高效，对光和热更稳妥定，同时也能防治螨类蜱等优点主要用于防治鳞翅目，双翅目，鞘翅目等许多害虫，也用于防治棉田的棉铃虫，红铃虫，红蜘蛛，粉虱以及蔬菜，果树的害虫。
产品类别：杀虫剂

胺菊酯中文名：胺菊酯CAS：7696-12-0中文别名：3,4,5,6-四氢酞酰亚氨基甲基(±)顺,反-菊酸酯;胺菊酯原油;四甲菊酯;3，4，5，6-四氢酞酰亚胺甲基(±)顺反式菊酸酯;胺菊酯;阿斯;福马克拉;金鸡冠英文名：Tetramethrin性质：熔点;60-80°C 沸点;468.68°C (rough estimate) 密度;d2020 1.108 折射率;nD21.5 1.5175 储存条件; 0-6℃ Merck;13,9296 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 7696-12-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Tetramethrin(7696-12-0) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, (1,3,4,5,6,7-hexahydro-1,3- dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl ester(7696-12-0) 用途：拟除虫酯类杀虫剂胺菊酯属拟除虫酯类杀虫剂，1964年日本加藤武明(T.Kato)等首先研制成功。由日本住友化学公司(SumitomoChemicalCo.，Ltd.)、美国FMC公司(FMCCorp.)等先后开发。商品名称有诺毕那命、Neo-Pynamin、Phthalthrin等。胺菊酯对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，有复苏现象，因此要与其它杀虫效果好的药剂混配使用。该药对蜚蠊具有一定的驱赶作用，可使栖居在黑暗处的蜚蠊，在胺菊酯的作用下跑出来又到其他杀虫剂的毒杀而致死。该药为世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一。理化性质纯品为白色结晶固体，具有除虫菊一样的气味。原药(有效成分胺菊酯含量70%)为黄色膏状物或凝固体，密度1.108(20℃)，沸点185～190℃/13.3Pa，熔点为60～80℃〔(±)-顺式体熔点为130℃，(±)-反式体为78℃〕，沸点185℃～190℃/1.33Pa。比密度d20201.108。蒸气压4.67mPa(20℃)。30℃时在水中的溶解度为4.6mg/L。25℃时在下列几种溶剂中的溶解度是：苯和二甲*苯50%，甲苯和丙酮40%，甲醇5%，乙醇4.5%。在弱酸性条件下稳定。50℃下贮藏6个月后不丧失生物活性。正常条件下，贮存稳定至少两年。注意事项(1)避免阳光直射，应贮存在阴凉通风处。(2)贮存期为2年。化学性质;纯品为白色结晶，工业品为白色固体或带棕黄色膏状物。m.p.78℃(±反式)；130℃(±顺式)、65～80℃(工业品)；b.p.185～190℃/13.33Pa，相对密度1.108(20℃)，折射率n25D1.5175（工业品），蒸气压4.666×10-2Pa(20℃)。25℃时溶解度：苯、二甲*苯50%，甲苯40%，丙酮40%，甲醇50%，乙醇.5%；30℃时在水中溶解度为4.6mg/L。对紫外光敏感，对热较稳定。用途;用于防治蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫，具有触杀作有用、很强的击倒作用，对蜚蠊有驱赶作用，致死效果尚欠。与其他对人畜安全的卫生杀虫剂混配，制所气雾剂全用。用途;属卫生用低毒杀虫剂，对蚊、蝇、蟑螂等卫生害虫击倒速度快用途;为低毒杀虫剂，对蚊、蝇等卫生害虫具有快速击倒效果，但致死性能差，有复苏现象，因此要与其他杀虫效果好的药剂混配使用。产品类别：杀虫剂炔丙菊酯
中文名：炔丙菊酯
CAS：23031-36-9
中文别名：丙炔菊酯;富右旋炔丙菊酯;右旋丙炔菊酯;右旋-反式-2,2-二甲-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代-环戊-2-烯基酯;炔烯菊酯(丙炔菊酯);Es-生物炔丙菊酯;右旋反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-S-2-甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代环戊-2-烯基酯;2-甲基-4-氧代-3-丙-2-炔基环戊-2-烯基-2,2-二甲基-3-(2-甲苛丙-1-烯基)环*丙烷羧酸酯
英文名：Prallethrin
性质：熔点;25°C 沸点;381.62°C (rough estimate) 密度;d420 1.03 折射率;1.4200 (estimate) 闪点;139 °C 储存条件;2-8°C 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 23031-36-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propynyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(23031-36-9)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为640mg/kg，雌性为460mg/kg；大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg。化学性质;原药为油状液体。b.p.>313.5℃，相对密度1.03。易溶于甲醇、己烷，常温下溶解度>50%，25℃时在水中溶解度为8.03mg/L，分配系数30800。用途;用于防治蚊子、苍蝇等卫生害虫。用途;富右旋丙炔菊酯产品性状与丙炔菊酯相同，具有强烈触杀作用，击倒和杀死性能是富右旋反式烯丙菊酯的4倍，并对蟑螂有突出的驱赶作用。主要用于加工蚊香、电热蚊香、液体蚊香和喷雾剂防治家蝇、蚊虫、虱、蟑螂等家庭害虫，推荐使用量如下：（以有效成份计）蚊香：含本品0.05%电热蚊香：含本品10mg/片，控制电加热器中心温度125-135℃;液体蚊香：含本品0.66%，配加适量稳定剂;缓释剂;气雾剂：本品0.05-0.2%，配加适量致死剂，增效剂，乳化剂。用途;拟除虫菊酯类杀虫剂，主要用来防治卫生害虫（如蟑螂、蚊子、苍蝇等）用途;具有强烈的触杀作用，击倒和杀死性能是富右旋丙烯菊酯的四倍，主要用于制作蚊香、电热蚊香和液体蚊香生产方法;炔酮菊醇的制备在乙醇钠和无水乙醇存在下，乙酰乙酸乙酯与炔丙基*苯磺酸酯搅拌反应8h，再回流1h，制得2-炔丙基-3-氧代丁酸乙酯，产率85.3%。将上步产物滴加到10%Na2CO3溶液中，同时蒸出产物与水的共沸物，生成5-氧代-1-己炔，收率63.8%。将MgCH3OH和碘加热回流，蒸出甲醇，加入二甲基*甲酰胺（DMF），通CO2至饱和，加热蒸除余下的甲醇至馏出温度140℃，蒸馏时仍通CO2，最*后再通1hCO2制得MMC（甲基镁碳酸酯）-DMF溶液。在MMC-DMF溶液中加入5-氧代-1-己炔，搅拌升温至110℃以上反应2h，蒸出DMF,加盐酸和水，至固体溶解，乙醚萃取，加KOH溶液，得25%3-氧代-6-庚炔酸钾溶液。调节上述溶液至pH值8，升温至35℃，滴加丙酮醛，维持pH值8反应16h，冷却，用食盐饱和反应液，乙醚萃取，得3-羟基-8-壬炔-2，5-二酮，收率41.6%～46.8%。将3-羟基-8-壬炔-2，5-二酮的乙醚溶液滴加10%NaOH，2.5h滴完，保温-8～10℃，然后在-8～-5℃继续反应3h，用浓盐酸调至中性，用食盐饱和，乙醚萃取，得黄色液体炔酮菊醇，产率59.9%。上述路线是Schechter路线的改进，文献报道Schechter合成路线如下：炔酮菊醇也可通过呋喃衍生物来制备。鉴于炔丙基卤化物与镁反应可制得格氏试剂，通常需加汞盐，为避免环境污染，可用锌盐代替汞盐。进行连续格利雅反应中，炔丙基氯化物与炔丙基溴化物合用，可使反应十分稳定。然后进行糠醛转位反应和异构化反应。转位反应在酸性条件下进行，异构化反应在碱性条件下进行。炔酮菊酯的合成4-羟基-3-甲基-2-炔丙基环*戊烯酮与菊酰氯反应，合成炔酮菊酯（菊酰氯的合成与一般拟除虫菊酰氯相同）。
产品类别：杀虫剂

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