贲亭酸甲酯
中文名：贲亭酸甲酯
CAS：63721-05-1
中文别名：贲亭酸甲酯;3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯;3,3-二甲基-4-戊烯酸甲基酯;3,3-二甲基-4-戊烯基酸甲基醚
英文名：Methyl 3,3-dimethylpent-4-enoate
性质：沸点;59°C 4,4mm 密度;0.899 折射率;1.423 闪点;107°F InChIKey MKLKDUHMZCIBSJ-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 63721-05-1(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 4-Pentenoic acid, 3,3-dimethyl-, methyl ester(63721-05-1)
用途：用于合成许多卫生用和农用的拟除虫菊酯类杀虫剂
产品类别：化学农药原药

八氯环戊-1-烯
中文名：八氯环戊-1-烯
CAS：706-78-5
中文别名：2-氯苯甲醛缩氨基硫脲;八氯环*戊烯;八氯环戊-1-烯
英文名：OCTACHLOROCYCLOPENTENE
性质：熔点;40°C 沸点;429.97°C (rough estimate) 密度;1.8200 折射率;1.5660 (estimate) 闪点;40 °C
用途：化学性质;本品为液体，不溶于水。用途;八氯环戊-1-烯是杀虫剂氯丹、硫丹的中间体，用于合成六氯环戊*二烯。生产方法;其制备方法是由四氯环戊烷在高温下被氯取代并脱氢制得。该反应在3只串联的搪瓷玻璃反应釜中完成，用载热油经油浴箱电热棒加热反应器夹套，原料四氯环戊烷与氯气逆向而行，控制第一只反应釜反应温度160℃，物料相对密度达1.60(25℃)左右，第二只反应釜温度180℃，物料相对密度达1.72(25℃)以上，第三只反应釜温度200℃，物料相对密度达1.80(45℃)以上。通氯气总时间为40～50h，从第三只反应釜溢流而出的即为八氯环戊-1-烯。类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性吸入-大鼠LC:>1030毫克/立方米/6小时;;吸入-小鼠LC:>1030毫克/立方米/6小时可燃性危险特性不燃;火场分解排出有毒氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与食品分开储运灭火剂干粉、砂土、二氧*化碳
产品类别：化学农药原药

菊酰氯
中文名：菊酰氯
CAS：14297-81-5
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名：Chrysanthemoyl chloride
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入光气，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的光气，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用光气要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别：化学农药原药

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