对氯苯异氰酸酯
中文名：对氯苯异氰酸酯
CAS：104-12-1
中文别名：对氯苯基异氰酸酯;异氰酸对氯苯酯;对氯苯异氰酸酯;4-氯苯基异氰酸酯;P-氯苯异氰酸酯;4ˊ-氯异氰酸苯酯;4-氯苯异氰酸酯;4-异氰酸氯化苯
英文名：4-Chlorophenyl isocyanate
性质：熔点;26-29℃(lit.) 沸点;203-204℃(lit.) 密度;1.2 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.5618(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;2-8℃ 形态 Crystalline Solid 颜色 White to yellow 水溶解性;DECOMPOSES 敏感性;Moisture Sensitive/Lachrymatory BRN;386235 CAS 数据库 104-12-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzene, 1-chloro-4-isocyanato-(104-12-1) EPA化学物质信息 Benzene, 1-chloro-4-isocyanato-(104-12-1)
用途：农药和医药的中间体
产品类别：化学农药原药

2-对氯苯基肌氨酸
中文名：2-对氯苯基肌氨酸
CAS：143209-97-6
中文别名：2-对氯苯基肌氨酸
英文名：4-CHLORO-ALPHA-(METHYLAMINO)BENZENE ACETIC ACID
性质：2-对氯苯基肌氨酸的化学性质请参考中国化工网相关介绍
用途：化学性质;2-对氯苯基肌氨酸为白色固体，m.p.209～212℃，不溶于水。用途;2-对氯苯基肌氨酸是杀虫剂虫螨腈的中间体。生产方法;其制备方法是由对氯苯甲醛与甲胺、乙酐反应，得到2一对氯苯基肌氨酸。将9.0g(0.13mol)甲胺盐酸盐的水溶液和5.3g(0.10mol)氰化钠水溶液加入14.4g(0.10mol)对氯苯甲醛的四氢呋喃溶液中，室温搅拌16.0h，用甲苯抽提，再加入1.0mL吡啶和5.0mL乙酐，室温下搅拌反应60.0h后真空浓缩，得油状液体。将该油状物加入到1∶1的水/浓盐酸混合物中，加热回流2.0h，冷却，加水稀释，用50％NaOH溶液中和至pH＝2，析出固体沉淀，再过滤，干燥，即得2-对氯苯基肌氨酸17.3g，收率82.4％。
产品类别：化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名：二氯菊酸乙酯
CAS：59609-49-3
中文别名：二氯菊酸乙酯
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质：沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途：化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相对密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别：化学农药原药

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2,6-二氯苄叉二氯 CAS：81-19-6
硫代氨基脲 CAS：212779-19-6
菊酸乙酯 CAS：97-41-6
2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 CAS：86398-94-9
3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑 CAS：38449-51-3
硫代氨基脲 CAS：212779-19-6
2-氯-5-氯甲基吡啶 CAS：70258-18-3
2-氯-6-硝基甲苯 CAS：83-42-1
对苯二甲基二甲醚 CAS：6770-38-3