联苯菊酯
中文名：联苯菊酯
CAS：82657-04-3
中文别名：2-甲基联苯基-3-基甲基-(Z)-(1RS)-顺-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;捕集;虫螨灵;天王星;联苯菊酯(氟氯菊酯);2-氟氯菊酯;2-甲基联苯基-3-基甲基(Z)(1RS)顺-3-(2-氯-3,3,3-三氯丙-1-烯基)-2,2-二环*丙烷羧酸酯;甲基联苯基-3-基甲基(2)(1RS,3RS)3-(2-氯-3,3,3-三氯丙-1-烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯
英文名：Bifenthrin
性质：熔点;68-71°C 密度;d25 1.212 g/ml 闪点;165 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;0.01 g/100 mL Merck;13,1215 InChIKey OMFRMAHOUUJSGP-JHEGMOCKSA-N CAS 数据库 82657-04-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Bifenthrin(82657-04-3) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 3-[(1Z)-2-chloro-3,3,3-trifluoro- 1-propenyl]-2,2-dimethyl-, (2-methyl[1,1'-biphenyl]- 3-yl)methyl ester, (1R,3R)-rel-(82657-04-3)
用途：毒性原药对大鼠急性经口LD50为54.5mg/L，兔急性经皮LD50>2000mg/kg，对大鼠、兔皮肤和眼睛无刺激作用，对豚鼠皮肤无致敏作用。动物2个饲喂试验无作用浓度为50mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用，三代繁殖试验也未见异常情况。对鱼类高毒，蓝鳃翻车鱼LC50为0.35μg/L(96h)，虹鳟鱼LC500.15μg/L(96h)，水蚤LC500.16μg/L(48h)。野鸭急性经口LC50浓度1280mg/kg饲料（8d)，鹌鹑LC504450mg/kg饲料（8d)。化学性质;纯品为灰白色固体。m.p.68～70.6℃(工业品m.p.61～66℃)，相对密度1.210(25℃)，蒸气压2.4×10-5Pa，闪点165℃。能溶于丙酮（1.25kg/L)、氯仿、二氯*甲烷、甲苯、乙醚，稍溶于庚烷和甲醇，不溶于水。分配系数（正辛醇/水）1000000。原药在常温下稳定1年以上，在天然日光下半衰期255d，土壤中65～125d。用途;拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂。具有击倒作用强、广谱、高效、快速、长残效在特点，以触杀作用和胃毒作用为主，无内吸作用。可用于防治棉铃虫、红铃虫、茶尺蠖、茶毛虫、苹果或山楂红蜘蛛、桃小食心虫、菜蚜、菜青虫、菜小蛾、柑橘潜叶蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫于第二、三代卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，或防治棉红蜘蛛，在成、若螨发生期，用10%乳油3.4～6mL/100m2对水7.5～15kg或4.5～6mL/100m2对水7.5kg喷雾。并可兼治棉蚜、造桥虫、卷叶虫、刺蛾、蓟马等。防治茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾，用10%乳油4000～10000倍液喷雾。用途;既能杀虫又能杀螨，对棉花、蔬菜、果树、茶树等害虫有很好的防治效果用途;防治棉铃虫，棉红蜘蛛，桃小食心虫，梨小食心虫，山楂叶螨、柑桔红蜘蛛，黄斑蝽，茶翅蝽，菜蚜，菜青虫，小菜蛾，茄子红蜘蛛，茶细蛾等20多种害虫，温室白粉虱、茶尺蠖、茶毛虫。生产方法;制备方法一由2-苯基苯甲酸与SOCl2反应制得2-苯基苯甲*酰氯，再与二甲基*甲酰胺反应制得相应的2-苯基苯甲酰胺，经氢化锂铝还原制得2-苯基二甲苄胺。将2-苯基二甲苄胺与CH3I反应制得相应的铵盐，再经异构化后与氯甲酸乙酯反应，制得2-甲基-3-苯基氯苄。最.*大鼠LD50:54.5毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒的氯化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

氟丙菊酯
中文名：氟丙菊酯
CAS：101007-06-1
中文别名：氟丙菊酯;(S)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R,3S)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环*丙烷羧酸酯;(S)-Α-氰基-3-苯氧基苄基(Z)-(1R-CIS)-2,2-二甲基-3-(2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基)环*丙烷羧酸酯;氟酯菊酯;Α-氰基-3-苯氧基苄基-2,2-二甲基-3-[2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基羰基)乙烯基]环*丙烷羧酸酯;罗素发;罗速发;(S)-氰基(3-苯氧基苯基)甲基-(Z)-(1R,3S)-2,2-二甲基[2-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧羰基)乙烯基]-环*丙烷羧酸酯
英文名：ACRINATHRIN
性质：熔点;81.5℃ 比旋光度;D20 +23.5° (c = 0.5% in benzene) 储存条件; 0-6℃ Merck;13,127
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>2000mg/kg（4h)。对豚鼠皮肤无过敏性，对兔皮肤无刺激作用，对眼睛有轻微刺激。大鼠亚急性毒性试验无作用剂量为2.4mg/kg（雄）、3.1mg/kg(雌），动物试验未见致畸和致突变作用。鲤鱼LC50为0.12mg/L(96h)，虹鳟鱼为5.66mg/kg(96h)，水蚤LC50为0.57mg/L(48h)。野鸭急性经口LD50>1000mg/kg。鹌鹑>2250mg/kg。蜜蜂经口LD50为0.102～0.147μg/只，接触LD50为1.28～1.898μg/只。对捕食螨、食螨瓢虫等天敌影响较小。化学性质;纯品为白色结晶，无味。m.p.81.5℃，蒸气压390×10-9Pa(25℃)，[α]20D+17.5o。25℃时溶解度：易溶于丙酮、氯仿、二氯*甲烷、乙酸乙酯、二甲基*甲酰胺，溶解度>500g/L，二异丙醚170g/L,乙醇40g/L，己烷10g/L，水≤0.02mg/L。分配系灵敏180000。在酸性介质中稳定，pH>7时，发生水解和差向异构，在100W光照下，原药可稳定1周，易被土壤吸附和固定。用途;高效、低毒、广谱、新型的拟除虫菊酯类杀螨、杀虫剂。对多种食植性害螨肯具有良好的活性，并对刺吸口器害虫和鳞翅目害虫，如木虱、潜叶蛾、蓟马、蚜虫等也具有良好的活性。用于棉花、果树、大豆、玉米、蔬菜、茶叶、葡萄、柑橘、烟草等作物。如防治棉花、蔬菜、果树红蜘蛛，用2%乳油500～1000倍液喷雾，用量0.3～0.75g有效成分/100m2。
产品类别：杀虫剂

右旋烯丙菊酯
中文名：右旋烯丙菊酯
CAS：584-79-2
中文别名：(R,S)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基(R、S)顺,反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-2-甲基-4-羰基-3-(2-丙烯基)-2-环*戊烯-1-基环*丙烷羧酸酯;ES-生物丙烯菊酯;丙烯除虫菊;右旋烯丙菊酯;右旋反式丙烯菊酯;丙烯除虫菊酯;右旋-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷羧酸-(R,S)-2-甲基-3-烯丙基-4-氧代-环戊-2-烯基酯
英文名：Allethrin
性质：沸点;160°C 密度;1.01 折射率;nD20 1.5040; nD30 1.5023 闪点;66 °C 储存条件; 0-6℃ 形态 Viscous Liquid 颜色 Clear amber CAS 数据库 584-79-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Bioallethrin(584-79-2) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, 2-methyl-4-oxo-3-(2-propenyl)- 2-cyclopenten-1-yl ester(584-79-2)
用途：化学性质;清亮琥珀色粘稠液体。沸点135-138℃（33.3Pa），相对密度（20/20℃）1.005-1.015，折射率（nD20）1.5054。30℃时蒸气压为16.0MPa。溶于乙醇、四氯化碳及煤油，微溶于水。遇碱、光照下易分解。用途;拟除虫菊酯杀虫剂。为扰乱轴突传导的触杀型神经毒剂。作用于昆虫引起剧烈的订麻痹作用，倾仰落下，直至死亡。主要用于家蝇和蚊子等卫生害虫，有很强的触杀和驱避作用，击倒力较强。用于制作蚊香、电热蚊香片、气雾剂的有效成分。我国蚊香制作是先把烯丙菊酯制成乳油。乳油的配方：用90%益必添原油90份，加钟山乳化剂（8203）10%，配得83.7%乳油；也可用92%强力毕那命90份，加钟山乳化剂（8203）配得82.2%乳油；或者用92%强力毕那命87份加入钟山乳化剂（8203）6份和二甲*苯7份，配得80%乳油。然后用上述某一种乳油，加水及制蚊香木粉，混合制成蚊午。通常含有效成分0.1%～0.2%。一般烯丙菊酯用于制作蚊香，含量为0.4%。烯丙菊酯产品均应避免在直射阳光及高温下保存。用途;主要用于室内防除蚊蝇。和其他农药混配，亦可用于防治其他飞行和爬行害虫，以及牲畜的体外寄生虫。生产方法;烯丙醇酮的制备以2-甲基呋喃为原料，经维氏反应制得5-甲基糠醛，经格利雅反应（2→3），糠醛转位反应（3→4）和异构化反应（4→5）制得烯丙醇酮的工业新方法。格氏反应采用连续工艺，较间歇法易控制温度，镁也无需活化，生产装置也简单，糠醛转位反应以水为溶剂，严格控制反应pH值，收率可达70%；羟基环戊酮的异构化是与含水三氯乙醛作用，随之经三乙胺处理（或在水溶液中与碱作用，或用铝进行反应）。富右旋反式菊酸的制备采用（±）顺反菊酸乙酯水解得到相应的菊酸，然后在转化催化剂存在下，于120℃反应2h，转位得（±）富反式菊酸（顺/反=10/90），再经-5℃冷冻结晶得（±）反式菊酸（顺/反=2/98）。用右旋拆分剂，-5℃冷冻结晶，过滤，稀盐酸洗涤滤液，分出水层，油层洗至中性，减压蒸馏拆分得（+）-反-菊酯和（-）-反-菊酸。富右旋反式烯丙菊酯的合成（+）-反-菊酸与酰氯化剂（PCl3或SOCl2)作用得（+）-反-菊酰氯。在吡啶和甲苯存在下，烯丙醇酮与（+）-反-菊酰氯作用生成目的产物，其中右旋反式体含量80%以上。（-）反菊酸经消旋化得（±）及菊酸。生产方法;以菊酸乙酯为起始原料，经皂化、酸化、酰氯化，再经酯化而得：所得产品是八种异构体的混合物，原药质量指标为异构体总含量≥90.0%。原料消耗定额：菊酸乙酯（95.6%）840kg/t、液碱630kg/t、三氯化磷1110kg/t、丙烯醇酮550kg/t。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:425毫克/公斤;口服-小鼠LD50:330毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生刺激烟雾储运特性通风低温干燥;与库房食品原料分开存放灭火剂干粉、泡沫、砂土
产品类别：杀虫剂

工厂现货：
生物丙烯菊酯 CAS：
炔丙菊酯 CAS：23031-36-9
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5
氟胺氰菊酯 CAS：102851-06-9
4-甲氧甲基苄基菊酸酯 CAS：34388-29-9
氯菊酯 CAS：52645-53-1
右旋苯醚菊酯 CAS：26046-85-5
炔咪菊酯 CAS：72963-72-5
醚菊酯 CAS：80844-07-1