2-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单磷酸二钠盐(42155-08-8)
- 英文名称:2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium salt
- 价格: ¥22/千克
- 发布日期: 2019-11-18
- 更新日期: 2025-07-09
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium salt
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
42155-08-8
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别名 |
2-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单磷酸二钠盐;2‘-脱氧尿苷三磷酸二钠盐;2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸二钠;2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸二钠盐;2'-脱氧尿苷-5'-磷酸二钠盐
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纯度 |
99%
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分子式 |
2-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单磷酸二钠盐
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2-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单磷酸二钠盐
中文名:2-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单磷酸二钠盐
CAS:42155-08-8
中文别名:2-脱氧尿嘧啶核苷-5'-单磷酸二钠盐;2‘-脱氧尿苷三磷酸二钠盐;2'-脱氧尿苷-5'-单磷酸二钠;2′-脱氧尿苷-5′-单磷酸二钠盐;2'-脱氧尿苷-5'-磷酸二钠盐
英文名:2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium salt
性质:储存条件;−20℃ 形态 Powder 颜色 White to Off-white 水溶解性;Soluble in water. CAS 数据库 42155-08-8(CAS DataBase Reference)
用途:尿(脲)嘧啶
产品类别:嘧啶类化合物
5,6-二氨基脲嘧啶
中文名:5,6-二氨基脲嘧啶
CAS:32014-70-3
中文别名:5,6-二氨基脲嘧啶;5,6-二氨基尿嘧啶;4,5-二氨基-5,6-二羟基脲嘧啶;5,6-二氨基-2,4-二羟基嘧啶半硫酸;5,6-二氨基脲嘧啶硫酸盐;5,6-二氨基脲嘧啶盐酸盐;5,6-二氨基尿嘧啶硫酸盐;5,6-二氨基-2,4-二羟基嘧啶硫酸盐
英文名:5,6-DIAMINO-2,4-DIHYDROXYPYRIMIDINE SULFATE
性质:熔点;>260℃ (dec.)(lit.) CAS 数据库 32014-70-3(CAS DataBase Reference)
用途:尿(脲)嘧啶
产品类别:嘧啶类化合物
尿嘧啶
中文名:尿嘧啶
CAS:66-22-8
中文别名:2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;尿嘧啶;灭胞素;杀枯定;杀胞素;叶枯散;尿嘧啶,99+%;尿嘧
英文名:Uracil
性质:熔点;>300℃(lit.) 沸点;209.98°C (rough estimate) 密度;1.4421 (rough estimate) 折射率;1.4610 (estimate) 储存条件;+15C to +30C 形态 Crystalline Powder 酸度系数(pKa) 9.45(at 25℃) 颜色 White to slightly yellow 水溶解性;SOLUBLE IN HOT WATER Merck;14,9850 BRN;606623 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 66-22-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Uracil(66-22-8) EPA化学物质信息 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione(66-22-8)
用途:有机碱尿嘧啶是一种有机碱,是RNA中4种主要碱基之一,是核糖核酸中的一种主要嘧啶成分,也是各种尿苷酸的组成分。与核糖通过核苷键连接生成尿苷,其三磷酸化合物为尿三磷,尿三磷是核糖核酸生物合成过程中尿嘧啶的前体。尿三磷作为辅酶参与某些糖的生物合成。尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用,提高氟尿嘧啶的浓度,而增强抗癌作用。临床适应证与氟尿嘧啶同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等,与丝裂霉素合用于晚期胃癌疗效好。实验室通过尿素与甲酰乙酸乙酯环合而得尿嘧啶。用于医药及生化研究。氟尿嘧啶氟尿嘧啶简称FU,是现有最常用的抗癌药之一。白色结晶,pKa=8.1,m.p.282~283℃,微溶于水(12mg/ml25℃)和乙醇,几不溶于氯仿和醚,溶于稀酸和稀碱。在强碱中水解,在生理盐水中稳定。由于电性很强的氟原子引入,使Fu的酸性比母体尿嘧啶强30倍。Fu的注射液为以氢氧化钠调至pH9的水溶液,对光敏感,在低温或长时期室温放置析出结晶。根据大鼠瘤组织利用嘧啶的能力比正常组织强的现象,Duschinsky和Heidelberger于1957年设计将尿嘧啶5位氢以大小相近的氟原子取代而合成Fu,作为尿嘧啶的抗代谢物以达到有选择性地抗癌作用。FU对小鼠白血病L1210、L615、腺癌755等多种动物移植性肿瘤有抑制作用。瘤细胞对它与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、巯嘌呤、环磷酰胺和卡氮芥等常用抗癌药无交叉抗药。FU在组织中转变为5-氟脱氧尿嘧啶核苷单磷酸酯(FDUMP)和5-氟尿嘧啶核苷三磷酸酯(FUTP)。FDUMP通过与胸腺嘧啶核苷酸合成酶(TS)和5,10-次甲基四氢叶酸成复合物而抑制TS,造成细胞内胸腺嘧啶核苷酸缺乏,抑制DNA合成,导致细胞死亡。另一方面FUTP作为RNA多聚酶的底物而掺入RNA,影响RNA的正常合成和功能。在组织培养中胸腺嘧啶核苷(TdR)能逆转FU对细胞的毒性,故多年来认为FU对DNA的影响为其抑制细胞生长的首要作用机制。但发现TdR并不能完全逆转FU的细胞毒作用,且还发现FU和TdR合并时,显著地提高FU掺入RNA而提高FU的抗癌作用。L1210白血病细胞与6—H3—5FU培养22小时后,106Cell中有80fmol的FDUMP-TS-5,10CH2-H4叶酸的复合物,而有400fmol的FU结合至RNA中,因此强调了FU掺入RNA对其抗肿瘤作用的重要性。FU是细胞周期特异性药物,对S相作用最显著。化学性质;白色或浅黄色针状结晶。熔点338℃,易溶于热水,溶于稀氨水,微溶于冷水,不溶于乙醇和乙醚。用途;用于生化研究。用途;用于合成药物用途;用作医药中间体,也用于有机合成
产品类别:嘧啶类化合物
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