(R)-3-Boc-氨基哌啶
中文名：(R)-3-Boc-氨基哌啶
CAS：309956-78-3
中文别名：(R)-3-Boc-氨基哌啶;(R)-3-叔丁氧羰基氨基哌啶;-3-(叔丁氧羰基-氨基)-哌啶;(R)-3-BOC-氨基哌啶白色结晶粉末;(R)-3-(N-BOC-氨基)哌啶;(R)-3-(N-叔丁氧羰基氨基)哌啶;(R)-3-BOC-氨基哌啶,西他列汀中间体;(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基哌啶
英文名：(R)-3-(Boc-Amino)piperidine
性质：(R)-3-Boc-氨基哌啶的化学性质请参考摩贝百科相关介绍
用途：原料药中间体
产品类别：医药中间体

((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯
中文名：((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯
CAS：144163-97-3
中文别名：((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯(NCT);利托那韦中间体NCT;4-硝基苯-5-甲基噻唑碳酸酯;((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯(5-噻唑基)甲基-(4-硝基)苯基碳酸酯;5-羟甲基噻唑衍生物;利托那韦中间体2;((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯利托那韦中间体;((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯(易制爆)
英文名：((5-Thiazolyl)methyl)-(4-nitrophenyl)carbonate
性质：((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯的化学性质请参考药素网相关介绍
用途：原料药中间体
产品类别：医药中间体

富马酸沃诺拉赞（TAK-438,Vonoprazanfumarate）
中文名：富马酸沃诺拉赞（TAK-438,Vonoprazanfumarate）
CAS：1260141-27-2
中文别名：氟呐普拉赞;5-(2-氟苯基)-N-甲基-1-(3-吡啶基磺酰基)-1H-吡咯-3-甲胺富马酸盐(1:1);富马酸沃诺拉赞;氟呐普拉赞原料药;5-(2-氟苯基)-N-甲基-1-(3-吡啶基磺酰基)-1H-吡咯-3-甲胺富马酸盐TAK-438;富马酸沃诺普啶;沃诺拉赞富马酸盐;TAK-438工艺,中间体及其杂质
英文名：TAK-438
性质：富马酸沃诺拉赞（TAK-438,Vonoprazanfumarate）的化学性质请参考搜狗百科相关介绍
用途：抗胃酸药物富马酸沃诺拉赞（TAK-438,Vonoprazanfumarate）是武田制药与大冢制药合作推出的一种新型口服的抗胃酸药物。【注册分类】化药3.1类【适应症】用于糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡的治疗。2014年2月28日武田制药向日本劳动卫生福利部（MHLW）提交了vonoprazan(TAK-438)的新药申请（NDA），此次新药申请的提交是基于III期临床试验的良好数据。武田制药在日本已开展了数个III期临床试验，旨在调查TAK-438用于糜烂性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、幽门螺杆菌根除适应证的疗效。在临床试验中，相比目前当道的质子泵抑制剂（PPIs），由于沃诺拉赞(TAK-438)不存在CYP2C19代谢，所以在临床试验中表现出较好的疗效：治疗胃溃疡/十二指肠溃疡、反流性食管炎、根除幽门螺杆等疗效均优于兰索拉唑，同时具有良好的耐受性和安全性。2014年12月26日富马酸沃诺拉赞（TAK-438,Vonoprazanfumarate）在日本获批上市（商品名为Takecab），用于酸相关疾病的治疗。与传统的不可逆质子泵抑制剂（如奥美拉唑、埃索美拉唑等）相比，富马酸沃诺拉赞（Takecab）具有以下优点：①起效迅速，第*1天给药就会达到最*大的抑酸效果；②口服给药，不受胃酸破坏影响，毋需做成肠溶给药形式；③对夜间酸突破现象有一定的改善做用。药理作用富马酸沃诺拉赞(TAK-438)属于钾离子（K+）竞争性酸阻滞剂（P-CAB）,是一种可逆性质子泵抑制剂，本品进入人体后，在胃壁细胞泌酸的最*后步骤，通过抑制K+与H+-K+-ATP酶（质子泵）的结合，终止胃酸的分泌，达到抑酸效果，本品具有强劲、持久的抑制胃酸分泌作用。目前，在日本，质子泵抑制剂（PPIs）已被广泛处方用于酸相关疾病的一线治疗。但PPI并不总是能够提供足够的疗效，同时，胃酸分泌抑制效果可能也会因人而异，这是由于参与PPI代谢的一种蛋白CYP-2C19，其编码基因在不同个体中具有基因多态性。但TAK-438并不主要由CYP2C19代谢，同时TAK-438对质子泵的抑制作用，无需酸的激活，该药以高浓度进入胃中，在首*次给药时，便能产生最*大的抑制效应，而且该效应可持续24小时。TAK-438在酸中稳定，而速效配方现成，无需优化配方设计（如肠溶包衣），药效起效剂量在不同患者中的差异并于不显著。基于这些优点，TAK-438有望成为一种新的治疗药物，解决当前酸相关疾病治疗中存在的问题。晓楠编辑整理。临床评价1，与传统质子泵抑制剂兰索拉唑相比，沃诺拉赞（Vonoprazan）是通过竞争性、可逆的抑制质子泵中的K+而起作用，临床和动物实验表明，沃诺拉赞比PPI或H2受体阻滞剂起效更快，升高pH的作用更强，能迅速缓解消化道症状，离解后酶活性恢复，不良反应少，数项临床试验均证实了，沃诺拉赞对于糜烂性食管炎、预防及治疗胃、十二指肠溃疡，作为一线治疗方案根除幽门螺杆菌等均有显著的治疗作用，疗效高于兰索拉唑，不良反应小。2，沃诺拉赞亲脂性高、解离常数高，在酸性环境下，不需要酸活化，即可起效。沃诺拉赞对质子泵的抑制作用无需酸的激活，以高浓度进入胃中，首*次给药便能产生最*大的抑制效应，且可持续24小时。沃诺拉赞在酸中稳定，能迅速升高胃内pH值，发挥抑酸效果。3，在治疗剂量时沃诺拉赞对其他的酶影响很小，对机体生理功能影响小，安全性好，更易耐受。传统PPI由CYP2C19代谢，而沃诺拉赞并不主要由CYP2C19代谢，药效及起效剂量在不同患者中的差异并不显著，能更好的满足患者的个体化用药方案。适应证治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎，低剂量阿司匹林引起的胃溃疡或复发性十二指肠溃疡。根除幽门螺杆菌，辅助治疗以下疾病：胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。
产品类别：医药中间体

主打产品:
甲基1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 基]苯基]甲基]苯基]-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷
2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚 CAS：104224-63-7
外-托品-3-硫醇盐酸盐 CAS：1141886-66-9
雷迪帕维中间体 CAS：1441670-89-8
7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 CAS：162012-69-3
布瓦西坦中间体1 CAS：63095-51-2
N-甲基-1-萘甲氨醋酸盐 CAS：
维兰特罗三苯*乙酸盐 CAS：503070-58-4
S-2-苄基琥珀酸 CAS：3972-36-9