沃拉帕沙(380894-77-9)
- 英文名称:Phosphonic acid, [[5-(3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]Methyl]-, diethyl ester
- 价格: ¥22/千克
- 发布日期: 2019-11-18
- 更新日期: 2025-07-07
产品详请
产地 |
湖北
|
品牌 |
国产
|
用途 |
工业大生产
|
英文名称 |
Phosphonic acid, [[5-(3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]Methyl]-, diethyl ester
|
包装规格 |
25千克/桶
|
CAS编号 |
380894-77-9
|
别名 |
沃拉帕沙侧链;[[5-(3-氟苯基)-2-吡啶基]甲基]膦酸二乙酯;沃拉帕沙杂质B;沃拉帕沙侧链[[5-(3-氟苯基)-2-吡啶基]甲基]膦酸二乙酯;沃拉帕沙中间体((5-(3-氟苯基)吡啶-2-基)甲基)磷酸二乙酯;沃拉帕沙中间体((5-(3-氟苯基)吡啶-2-基)甲基)磷酸二乙酯100G;沃拉帕沙中间体20;((5-(3-氟苯基)吡啶-2-基)甲基)磷酸二乙酯
|
纯度 |
99%
|
分子式 |
沃拉帕沙
|
沃拉帕沙
中文名:沃拉帕沙
CAS:380894-77-9
中文别名:沃拉帕沙侧链;[[5-(3-氟苯基)-2-吡啶基]甲基]膦酸二乙酯;沃拉帕沙杂质B;沃拉帕沙侧链[[5-(3-氟苯基)-2-吡啶基]甲基]膦酸二乙酯;沃拉帕沙中间体((5-(3-氟苯基)吡啶-2-基)甲基)磷酸二乙酯;沃拉帕沙中间体((5-(3-氟苯基)吡啶-2-基)甲基)磷酸二乙酯100G;沃拉帕沙中间体20;((5-(3-氟苯基)吡啶-2-基)甲基)磷酸二乙酯
英文名:Phosphonic acid, [[5-(3-fluorophenyl)-2-pyridinyl]Methyl]-, diethyl ester
性质:沃拉帕沙的化学性质请参考慧聪网相关介绍
用途:原料药中间体
产品类别:医药中间体
8-苄基-3-外型-(5-异丙基-3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷
中文名:8-苄基-3-外型-(5-异丙基-3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷
CAS:423165-13-3
中文别名:8-苄基-3-外型-(5-异丙基-3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷;3-[3-甲基-5-异丙基-4H-1,2,4-三氮唑]-8-苄基-8-氮杂双环[3,2,1]辛烷
英文名:8-BENZYL-3-EXO-(3-ISOPROPYL-5-METHYL-4H-1,2,4-TRIAZOL-4-YL)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE
性质:8-苄基-3-外型-(5-异丙基-3-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷的化学性质请参考网络文献相关介绍
用途:原料药中间体
产品类别:医药中间体
(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐
中文名:(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐
CAS:334618-23-4
中文别名:R-3-氨基哌啶双盐酸盐;(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐;R构型的3-氨基哌啶盐酸盐;(R)-(-)-3-氨基哌啶二盐酸盐,98%;3-氨基哌啶盐酸盐(订作1个月);-3-氨基哌啶二盐酸盐;-3-氨基哌啶双盐酸盐;利拉列汀中间体
英文名:(R)-3-Piperidinamine dihydrochloride
性质:(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途:概述(R)-3-氨基哌啶双盐酸盐作为一手性化合物,是重要的化工及医药药物合成中间体,在化工及医药界有着重要的应用,是新型精细化工,低毒农药,高附加值医药以及化学助剂的重要中间体,医药界主要用来合成二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,如曲格列汀,阿格列汀等糖尿病药物,市场需求量大,具有一定的研究意义。合成工艺(R)-3-氨基哌啶双盐酸盐主要有以下几种合成方法:1、以3-氨基吡啶为起始原料,经催化氢化还原得到外消旋的3-氨基哌啶,然后用手性试剂拆分,得到(R)-3-氨基哌啶,此方法收率较低,且在催化还原3-氨基吡啶时需要高压釜和价格昂贵的催化剂,实际操作中比较困难;2、以D-鸟氨酸盐酸盐为起始原料,在-78-45℃之间与二氯亚砜反应,再通过强碱性阴离子交换树脂得到(R)-3-氨基哌啶-2-酮粗品,纯化后通过LiAlH4还原成(R)-3-氨基哌啶,最*后成盐酸盐,此方法以手性原料鸟氨酸为起始原料,合成过程中会出现外消旋现象,同时鸟氨酸的价格昂贵,反应在深低温(-78℃)条件下进行,操作性较差,同时用到了容易爆炸的四氢铝锂,增加了操作成本;3、以烟酰胺为原料通过催化氢化还原,Boc保护,Hofman降解,手性拆分,脱保护成盐酸盐,此步反应条件较前几个路线较为温和,虽然在烟酰胺的催化氢化时条件较为苛刻,但是有很大的改进空间;4、以外消旋的3-哌啶甲酰胺为原料,通过细菌(Cupriavidussp.KNK-J915)将(S)-3-哌啶甲酰胺分解,得到(R)-3-哌啶甲酰胺,然后氨基的Boc保护,Hofman降解,脱保护成盐酸盐,此方法较为新颖,通过细菌(Cupriavidussp.KNK-J915)将S构型的异构体作为碳源分解而得到相反构型的R型异构体,但是细菌分解的分离工艺要求很高,操作成本大,目前暂时难以实现工业大规模生产;;
产品类别:医药中间体
单公斤起发:
3,4-二碘吡唑 CAS:6645-70-1
N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 CAS:79099-07-3
6-碘喹唑啉-4-酮 CAS:16064-08-7
硫酸沃拉帕沙中间体A CAS:900161-13-9
亚二硫基二(苯甲酰甲胺) CAS:2527-58-4
(1R,3S,4S)-3-(6-溴-1H-苯并咪唑-2-基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯 2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
依鲁替尼 CAS:936563-96-1
2-(3,4-二甲基苯基)-1,2-二氢-5-甲基-3H-吡唑-3-酮 CAS:277299-70-4
贝美前列素中间体 CAS:1201226-16-5