基本信息

物化性质

• 外观与性状：

• 灰白色至黄褐色的结晶粉末

• 密度：

• 1.54g/cm3

• 沸点：

• 250 °C10 mm Hg(lit.)

• 熔点：

• 143-146 °C(lit.)

• 闪点：

• 233 °C

• 折射率：

• 1.61

• 稳定性：

• Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.

• 储存条件：

• 库房通风低温干燥

异丙甲草胺  
中文名：异丙甲草胺  
CAS：51218-45-2  
中文别名：2-氯-2’,6’-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰替苯胺;杜耳;屠莠胺;2-氯-N-(1-甲基-2-甲氧乙基)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺;2-乙基-6-甲基-N-(1′-甲基-2′-甲氧乙基)氯代-N-乙酰苯胺;稻乐思;都尔;异丙甲草胺  
英文名：Metolachlor  
性质：熔点;25°C 沸点;bp0.001 100° 密度;1.1200 折射率;1.526-1.529 闪点;2 °C 储存条件; APPROX 4℃   CAS 数据库  51218-45-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息  Metolachlor(51218-45-2) EPA化学物质信息  Acetamide, 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)- N-(2-methoxy-1-methylethyl)- (51218-45-2)    
用途：毒性大鼠急性经口LD50为2780mg/kg，急性经皮LD50>3170mg/kg，急性吸入LC50>1750mg/m3（4h)。对兔眼睛无刺激作用，对皮肤有轻度刺激。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，狗为500mg/kg。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为1000mg/kg，小鼠为3000mg/kg。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。对鱼有毒，虹鳟鱼LC50为3.9mg/L，鲇鱼LC50为4.9mg/L。对鸟低毒。对蜜蜂有胃毒，但无触杀毒性。化学性质;纯品为无色液体，工业品为棕色油状液体。b.p.100℃/0.133Pa，蒸气压1.73×10-3Pa(20℃)，相对密度1.12(20)。能溶于甲醇、二氯*乙烷等多种有机溶剂，在水中溶解度为530mg/L。不易光分解，贮存两年稳定，半衰期为25d。用途;选择性苗前除草剂。禾本科杂草通过幼芽、幼根吸收药剂后，抑制蛋白质合成致死。适用于玉米、大豆、油菜、棉花、高梁、蔬菜等作物，防除马唐、稗草、牛筋草、狗尾草、千金子、画眉草等一年生禾本科杂草，对阔叶草防除效果较差，如阔叶草与禾本科杂草混生，可将两种药剂混合后使用。防除大豆、玉米田杂草，在播种后至出苗前用72%乳油，15～23mL/100m2对水喷雾土表。用途;该品为芽前除草剂，主要用于防除禾本科杂草。产品属2-氯化乙酰替苯胺类除草剂，是细胞分裂抑制剂，用于土壤处理可防除稻田稗草、异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、窄叶泽泻等。通常在插秧前3～5d使用。该品单施时对湿插水稻选择性较差，当与解草啶一起使用时对直插水稻有极好的选择性。如该品与解草啶的混剂以600+200gai/ha使用，对鸭舌草、异型莎草、尖瓣花、飘拂草等效果均在90％以上，而对于千金子防效达100％。用途;适用于玉米、大豆、花生、棉花、高粱等旱田作物生产方法;先由2-甲基-6-乙基苯胺与2-氯丙醇反应，生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，然后与氯乙酰氯反应生成N-（1-甲基-2-羟基乙基）氯乙酰替2-甲基-6-乙基苯胺。后者与甲醇反应生成丙草胺。另一种生产方法是使2-乙基-6-甲基*苯胺和2-溴-1-甲氧基丙烷于120℃、1.33kPa下搅拌反应40h，得2-乙基-6-甲基-N-（1'-甲氧基-丙-2-基）苯胺，然后在三乙胺存在下，将上述中间体的苯溶液滴加到氯乙酰氯苯溶中，室温下搅拌反应2h，经水洗、干燥、蒸馏得丙草胺产品。原料消耗定额：2,6-二乙基苯胺540kg/t、2-溴-1-甲氧基丙烷310kg/t、三乙胺510kg/t、苯40kg/t。生产方法;制备方法一以2-乙基-6-甲基*苯胺为原料，氨基上两个氢原子先与2-氯丙醇缩合，失去一分子氯化*氢，再与氯乙酰氯缩合，失去一分子氯化*氢。最.*大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1150毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子334毫克轻度;眼睛-兔子100毫克轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土  

 
1-甲基-3-氯-4-甲氧羰基吡唑-5-磺酰胺  
中文名：1-甲基-3-氯-4-甲氧羰基吡唑-5-磺酰胺  
CAS：100784-27-8  
中文别名：1-甲基-3-氯-4-甲氧羰基吡唑-5-磺酰胺;3-氯-5-氨基磺酰基-1-甲基吡唑-4-甲酸甲酯;氯吡嘧磺胺(1-甲基-3-氯-4-甲氧羰基-5-吡唑磺酰胺)  
英文名：5-(aminosulfonyl)-3-chloro-1-methyl-1H- pyrazol  
性质：1-甲基-3-氯-4-甲氧羰基吡唑-5-磺酰胺的化学性质请参考百度百科相关介绍  
用途：理化性质纯品为无色细片状晶体，熔点：138-139℃，常规条件下贮藏稳定。用途氯吡嘧磺隆的重要中间体。  

 
甜菜宁  
中文名：甜菜宁  
CAS：13684-63-4  
中文别名：3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)-氨基甲酸酯;苯敌草;艾姆散;苯基乙酰基茚二酮;二萘酚;3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯;甜菜宁;3-[(甲氧碳基)氨基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯  
英文名：Phenmedipham  
性质：熔点;140-144°C 沸点;441.54°C (rough estimate) 密度;1.1782 (rough estimate) 折射率;1.6240 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 21 oC CAS 数据库  13684-63-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息  Methyl 3-m-tolylcarbamoyloxyphenylcarbamate(13684-63-4) EPA化学物质信息  Carbamic acid, (3-methylphenyl)-, 3-[(methoxycarbonyl)amino] phenyl ester(13684-63-4)    
用途：毒性大鼠和小鼠急性经口LD50>8000mg/kg，狗和豚鼠>4000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。以每天250mg/kg和500mg/kg剂量饲喂大鼠4个月，全部存活，但摄食量下降。大鼠急性吸入无影响浓度为1mg/L。对皮肤和眼睛有轻微刺激性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验大鼠无作用剂量为每天25mg/kg，迟发神经毒性试验未见异常，大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天5～10mg/kg，鲤鱼LC5050mg/L。鹌鹑LD502900mg/kg。化学性质;外观为无色针状结晶。m.p.143～144℃，分解温度147℃，室温下溶解度：丙酮20%，环己酮20%，甲醇5%，氯仿2%，苯0.25%，己烷0.05%，水10mg/L，95%以上工业品m.p.140℃以上。在碱性介质中易分解。用途;甜菜地的芽后除草剂，防除繁缕、白芥、藜等杂草，于2～4叶期施药，用量为5～15g有效成分/100m2。用途;该品是甜菜地的芽后除草剂。用途;适用于甜菜地防除阔叶杂草，如繁缕、藜、芥菜、野燕麦、野芝麻、野萝卜、荠菜、牛舌草、鼬瓣花、牛藤菊等用途;甜菜宁是甜菜地的芽后除草剂。生产方法;有两种合成途径。（1）由间氨基酚与*在乙腈中反应，先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚，再与间甲苯异氰酸酯反应制得甜菜宁。（2）将上述方法得到的3-甲氧羰基氨基*苯酚，在二甲基*苯胺存在下与*反应，生成氯甲酸（3-甲氧羰基氨基*苯）酯，再与间甲基*苯胺在碳酸钠存在下进行缩合反应得到甜菜宁。生产方法;制备方法一由*与间氨基*苯酚在乙腈溶剂中反应，先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚，再与间甲苯异氰酸酯反应合成甜菜宁。制备方法二将3-甲氧羰基氨基*苯酚在二甲基*苯胺存在下与*反应，生成氯甲酸（3-甲氧羰基氨基*苯）酯，再在碳酸钠存以下与间甲基*苯胺缩合，制得甜菜宁。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:4000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:8000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土  

 
优质正品：
异丙甲草胺 51218-45-2
吡氟草胺 83164-33-4
萘丙胺 52570-16-8
甲氧磺草胺 422556-08-9
N-甲基羟基乙酰苯胺 42404-09-1
氯甲基丁基醚 2351-69-1
敌稗 709-98-8
敌草胺 15299-99-7
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺中文别名：2-氯-2,6-二乙基乙酰苯胺;2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;N-氯乙酰-2,6-二乙基