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产品中心
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2-氯苯并噻唑(615-20-3)
- 品牌：国产
- 产地：湖北
- cas：615-20-3
- 价格： ￥12元/千克
- 发布日期： 2019-12-03
- 更新日期： 2024-05-03
产品详请
| 产地 | 湖北 |
| 品牌 | 国产 |
| 用途 | 工业大生产 |
| 英文名称 | 2-Chlorobenzothiazole |
| CAS编号 | 615-20-3 |
| 别名 | 2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(厂家现在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(纯度不高) |
| 纯度 | 99% |
| 规格 | 25千克/桶 |
| 分子式 | 2-氯苯并噻唑 |
2-氯苯并噻唑
中文名：2-氯苯并噻唑
CAS：615-20-3
中文别名：2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(厂家现在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(纯度不高)
英文名：2-Chlorobenzothiazole
性质：熔点;21-23℃(lit.) 沸点;141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid 颜色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 数据库 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途：化学性质;本品为粉红色液体，有强烈的刺激性气味，m.p.21～23℃，b.p.141℃/4kPa，n20D1.6380，相对密度1.303，f.p.>230℉(110℃)，不溶于水，溶于甲苯等溶剂。用途;2-氯苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体。用途;用于生产农药苯噻草胺稻田除草剂生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-巯基苯并噻唑、甲苯和催化剂，升温，通入一定量的光气，反应至终点，用氢气赶走氯化*氢及剩余光气等，然后脱溶得产品。也可以用氯气进行氯化，在反应釜中投入2-巯基苯并噻唑、溶剂、催化剂，开动搅拌，升温至一定温度，开始通氯气，通氯气至一定量时取样分析，原料已消失，减压脱溶，再进行蒸馏得产品。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危险特性遇热可燃;热分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与食品原料分开存放灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉
精异丙甲草胺
中文名：精异丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文别名：精异丙甲草胺
英文名：精异丙甲草胺
性质：精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：概述精异丙甲草胺(S-metolachlor)，是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂，适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理，可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草，如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种：1.拆分法拆分的原理是对N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分，再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺，所合成的S-异丙甲草胺，具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成（R）-2-（对甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羟乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意，工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线，其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺）氢化反应可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可达到86.5%；将（S）-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上，对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。
1,4-二甲基吡唑
中文名：1,4-二甲基吡唑
CAS：1072-68-0
中文别名：1,4-二甲基吡唑;1,4-二甲基-1H-吡唑
英文名：1,4-DIMETHYLPYRAZOLE
性质：储存条件;Room temperature.
用途：除草剂氯吡嘧磺隆的重要中间体，药物中间体
其他品种：
2-氯苯并噻唑 615-20-3
2-甲基-6-乙基苯胺 24549-06-2
五氟磺草胺 219714-96-2
乙二醇单正丙醚 2807-30-9
丁草胺 23184-66-9
苯噻草胺 73250-68-7
精异丙甲草胺 178961-20-1
中文名：2-氯苯并噻唑
CAS：615-20-3
中文别名：2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(厂家现在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(纯度不高)
英文名：2-Chlorobenzothiazole
性质：熔点;21-23℃(lit.) 沸点;141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid 颜色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 数据库 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途：化学性质;本品为粉红色液体，有强烈的刺激性气味，m.p.21～23℃，b.p.141℃/4kPa，n20D1.6380，相对密度1.303，f.p.>230℉(110℃)，不溶于水，溶于甲苯等溶剂。用途;2-氯苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体。用途;用于生产农药苯噻草胺稻田除草剂生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-巯基苯并噻唑、甲苯和催化剂，升温，通入一定量的光气，反应至终点，用氢气赶走氯化*氢及剩余光气等，然后脱溶得产品。也可以用氯气进行氯化，在反应釜中投入2-巯基苯并噻唑、溶剂、催化剂，开动搅拌，升温至一定温度，开始通氯气，通氯气至一定量时取样分析，原料已消失，减压脱溶，再进行蒸馏得产品。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危险特性遇热可燃;热分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与食品原料分开存放灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉
精异丙甲草胺
中文名：精异丙甲草胺
CAS：178961-20-1
中文别名：精异丙甲草胺
英文名：精异丙甲草胺
性质：精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途：概述精异丙甲草胺(S-metolachlor)，是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂，适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理，可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草，如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种：1.拆分法拆分的原理是对N-（2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分，再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺，所合成的S-异丙甲草胺，具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成（S）-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用（D）-乳酸甲酯或（D）-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成（R）-2-（对甲苯磺酰氧基）丙酸酯，再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-（-）-N-（2-甲基-6-乙基苯基）丙氨酸酯，然后与还原剂C反应得到S-（-）-N-（1’-甲基-2’-羟乙基）-2-甲基-6-乙基苯胺，进一步与氯乙酰氯酰化，最*后甲基化得到（S）-异丙甲草胺。整个过程无需拆分，但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意，工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线，其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的（R）-（S）-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料，通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应，继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用，可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺）氢化反应可得到（S）-N-（1-甲氧基-2-丙基）-2-甲基-6-乙基苯胺（（S）-NAA），ee值可达到86.5%；将（S）-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上，对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。
1,4-二甲基吡唑
中文名：1,4-二甲基吡唑
CAS：1072-68-0
中文别名：1,4-二甲基吡唑;1,4-二甲基-1H-吡唑
英文名：1,4-DIMETHYLPYRAZOLE
性质：储存条件;Room temperature.
用途：除草剂氯吡嘧磺隆的重要中间体，药物中间体
其他品种：
2-氯苯并噻唑 615-20-3
2-甲基-6-乙基苯胺 24549-06-2
五氟磺草胺 219714-96-2
乙二醇单正丙醚 2807-30-9
丁草胺 23184-66-9
苯噻草胺 73250-68-7
精异丙甲草胺 178961-20-1
